Тендеры и конкурсные торги / Бурятия / Медицина / оборудование / фармацевтика

06-05-2017

Поставка наборов реагентов для молекулярно-генетической диагностики (#27995207)

Хотите победить в тендере? Регион проведения тендера: Бурятия
Город проведения закупки/тендера: Улан-Удэ
Сумма контракта: 915 831 рублей
Организатор тендера: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ЦЕНТР ПРОФИЛАКТИКИ И БОРЬБЫ СО СПИД"
Поделиться

Открытый тендерПолная информация по тендеру закрыта

Полная информация доступна только для подписчиков портала.
Стать подписчиком »

Общая информация

Номер закупки на ЕИС 31705092755
Способ размещения Открытый аукцион в электронной форме
Название тендера Поставка наборов реагентов для молекулярно-генетической диагностики
Закупка осуществляется вследствие или для предотвращения чрезвычайных ситуаций Не установлено
Редакция 1
Закупка проводится на электронной площадке РТС-тендер
Адрес площадки 223.rts-tender.ru
Дата публикации 05.05.2017

Собираем закупки

Самое большое количество источников закупок

Собираем тендеры с более чем 46964 источников в России

Наши источники »

Клиенты

Нам доверяют!

Более чем 567029 клиентов со всех регионов РФ.

Отзывы »

Бесплатная рассылка тендеров

Ежедневная бесплатная рассылка

Каждый день мы высылаем Вам анонсы тендеров и любую другую информацию о закупках на Ваш e-mail

Подписаться »

Заказчик

Организатор ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ЦЕНТР ПРОФИЛАКТИКИ И БОРЬБЫ СО СПИД"
ИНН 0326003575
КПП 032601001
ОГРН 1020300982184
Фактический адрес заказчика 670034, Респ Бурятия, г Улан-Удэ, ул Цивилева, дом 41
Почтовый адрес заказчика 670034, Респ Бурятия, г Улан-Удэ, ул Цивилева, дом 41

Контактное лицо от организатора

Организация ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ЦЕНТР ПРОФИЛАКТИКИ И БОРЬБЫ СО СПИД"
Контактное лицо заказчика Давыдова Екатерина Евгеньевна
Электронная почта организатора aidszakupki@mail.ru
Контакный телефон организатора +7 (301) 2461375
Факс +7 (301) 2553450

Требования к участникам закупки

Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков Установлено

Порядок размещения закупки

Дата и время окончания подачи заявок (по местному времени заказчика) 26.05.2017 в 09:00
Дата и время аукциона (по местному времени заказчика) 31.05.2017 в 10:00
Дата и время рассмотрения первых частей заявок (по местному времени заказчика) 29.05.2017

Документация по закупке

Сроки предоставления тендерной документации с 06.05.2017 по 26.05.2017
Место предоставления Электронная площадка РТС-тендер (http://www.rts-tender.ru) и Официальный сайт (http://zakupki.gov.ru)
Порядок предоставления тендерной документации В электронной форме на площадке РТС-тендер (http://www.rts-tender.ru) и Официальном сайте (http://zakupki.gov.ru)
Официальный сайт, на котором размещена документация www.zakupki.gov.ru
Оплата за предоставление конкурсной документации Требования не установлены

Собираем закупки

Победители тендеров

Мы высылаем Вам данные о победителях закупок в формате Excel, прогнозируемых участниках и прочую информацию, которую можно использовать для аналитики и развития Вашего бизнеса

Подробнее о рассылке »

Клиенты

Поиск

Ищите всю тендерную информацию у нас на сайте. Поиск возможен так же по отдельным заказчикам и площадкам.

Перейти к поиску »

Бесплатная рассылка тендеров

Экономьте свое время!

С помощью нашего сайта Вы можете следить за новыми тендерам не заходя на тысячи сайтов одновременно. Вы можете выгружать информацию в нужных форматах.

Регистрация »

Сведения о позиции плана закупки

План закупок 2160207616
Номер позиции в плане закупок П1

Лот

Номер лота 1
Наименование предмета договора (лота) Поставка наборов реагентов для молекулярно-генетической диагностики
Начальная (максимальная) цена договора 915 831 (Российский рубль)
Закупка не включена в план закупки в соответствии с частью 15 статьи 4 Закона № 223-ФЗ Нет
Участниками закупки могут быть только субъекты малого и среднего предпринимательства Нет
В отношении участников закупки установлено требование о привлечении к исполнению договора субподрядчиков (соисполнителей) из числа субъектов малого и среднего предпринимательства Нет

Место поставки товара, выполнения работ, оказания услуг

Место поставки (субъект РФ) Сибирский федеральный округ, Бурятия Респ
Адрес места поставки 670010, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Цивилева, 41

Информация о товаре, работе, услуге

№ Код ОКПД2 Код ОКВЭД2 Единица измерения Количество Дополнительная информация
1 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 2 1.1. Назначение: для ПЦР-амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». 1.2. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 1.3. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 1.4. Наличие минерального масла, ТЕ-буфера, полимеразы TaqF. 1.5. Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ВКО, ОКО. 1.6. Количество тестов в наборе – 110. 1.7. Чувствительность при экстракции ДНК методом высаживания из 100 мкл пробы – не более 200 МЕ/мл. 1.8. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 1.9. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 9 месяцев. 1.10. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 3 2.1. Назначение: для амплификации и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV). 2.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени». 2.3. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа. 2.4. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 2.5. Наличие TaqF-полимеразы. 2.6. Наличие комплекта ДНК-калибраторов для расчёта коэффициента ВКО. 2.7. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. 2.8. Количество тестов в наборе – 80. 2.9. Чувствительность при экстракции ДНК методом высаживания из 100 мкл пробы – не более 150 МЕ/мл. 2.10. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 25 мкл. 2.11. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 9 месяцев. 2.12. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
3 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 3 3.1. Набор реагентов предназначен для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации к ДНК вируса гепатита С (HCV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». 3.2. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 3.3. Наличие RT-G-mix-3 и ТМ-ревертазы. 3.4. Наличие ПЦР-смеси-2, положительного контрольного образца HСV, минерального масла, буфера для элюции. 3.5. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. 3.6. Количество тестов в наборе - 110. 3.7. Чувствительность при экстракции РНК методом высаживания из 100 мкл пробы – не более 250 МЕ/мл. 3.8. Объем пробы РНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 3.9. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 9 месяцев. 3.10. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
4 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 5 4.1. Набор реагентов предназначен для проведения обратной транскрипции и амплификации к ДНК вируса гепатита C (HCV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 4.2. Возможность количественного определения РНК вируса гепатита C. 4.3. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации к ДНК HСV. 4.4. Наличие комплекта калибраторов для расчёта коэффициента ВКО. 4.5. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 4.6. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для осуществления «горячего старта». 4.7. Наличие DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазы, буфера для элюции. 4.8. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. 4.9. Количество тестов в наборе – 80. 4.10. Чувствительность при экстракции РНК методом высаживания из 100 мкл пробы – не более 300 МЕ/мл. 4.11. Объем пробы РНК, необходимый для амплификации – 25 мкл. 4.12. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 9 месяцев. 4.13. согласно Тех.заданию
5 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 7 5.1. Назначение: для определения генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HСV), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации к ДНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». 5.2. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 5.3. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. 5.4. Наличие ТМ-Ревертазы. 5.5. Наличие фермента для обратной транскрипции. 5.6. Наличие ОКО, ПКО. 5.7. Количество тестов в наборе - 55. 5.8. Чувствительность при экстракции РНК методом высаживания из 100 мкл пробы – не более 500 МЕ/мл. 5.9. Объем пробы РНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 5.10. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 7 месяцев. 5.11. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
6 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 5 6.1. Назначение: для ПЦР-амплификации ДНК цитомегаловируса человека (CMV). 6.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 6.3. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 6.4. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 6.5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6.6. Наличие комплексного ПКО. 6.7. Количество тестов в наборе - 110. 6.8. Чувствительность при экстракции ДНК сорбцией на силикагеле из 100 мкл пробы соскобного отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта – не более 1х103 ГЭ/мл. 6.9. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 6.10. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 7 месяцев. 6.11. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
7 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 9 7.1. Назначение: для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов. 7.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 7.3. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 7.4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7.5. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК -буфера. 7.6. Количество тестов в наборе - 110. 7.7. Чувствительность при экстракции ДНК сорбцией на силикагеле из 100 мкл пробы соскобного отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта – не более 1х103 ГЭ/мл. 7.8. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 7.9 Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 7 месяцев. 7.10. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
8 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 5 8.1. Для амплификации и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 типов. 8.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 8.3. Наличие ПКО, ОКО. 8.4. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 8.5.Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 8.6. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК -буфера. 8.7. Количество тестов в наборе - 110. 8.8. Чувствительность при экстракции ДНК сорбцией на силикагеле из 100 мкл пробы соскоба цервикального эпителия – не более 1х103 ГЭ/мл. 7.9. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 8.10. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 9 месяцев. 8.11. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
9 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 1 9.1. Назначение: для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701), включая выделение ДНК из клинического материала и ПЦР-амплификацию, с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 9.2. Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир. 9.3. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала. 9.4. Аналитическая чувствительность набора реагентов – не менее 1000 клеток/мл. 9.5. Наличие контрольных образцов - ПКО ДНК HLA 5701 и ДНК человека, ОКО. 9.6. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, двух растворов для отмывки. 9.7. Все компоненты набора должны быть готовы к работе и не требовать восстановления. 9.8. Наличие гемолитика - 100 мл. 9.9. Наличие ПЦР-смеси-1, смесь не раскапана по пробиркам. 9.10. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы, ТЕ-буфера. 9.11. согласно Техническому заданию
10 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Штука 27 10.1. Назначение: для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. 10.2. Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин. 10.3. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25°С) – не менее 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С - не менее 3 месяцев. 10.4. Транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. 10.5. Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток и росту посторонней микрофлоры. 10.6. Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи. 10.7. Объем транспортной среды - 50 мл, рассчитан на 100 проб. 10.8. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 9 месяцев. 10.9. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
11 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 27 11.1. Назначение: выделение ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенные элементы слизистых и кожи человека). 11.2. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. 11.3. Наличие комплекта контрольных образцов ВКО, ОКО. 11.4. Наличие лизирующего раствора, универсального сорбента, растворов для отмывки и элюции ДНК. 11.5. Объем клинического образца для выделения ДНК – 100 мкл. 11.8. Хранение выделенных проб ДНК при температуре от 2 до 8°С – не менее 1 недели. 11.9. Количество проб в комплекте реагентов для выделения ДНК - 100 проб. 11.10. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 9 месяцев. 11.11. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
12 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 8 12.1. Назначение: для одновременной амплификации ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis. 12.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 12.3. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». 12.4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 12.5. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера. 12.6. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 12.7 Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 7 месяцев. 22.8. Количество тестов в наборе - 110. 12.9. Чувствительность при экстракции ДНК методом сорбции на силикагеле из 100 мкл пробы (соскобного отделяемого урогенитального тракта) – не более 5х102 ГЭ/мл. 12.10. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
13 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 10 13.1. Назначение: для одновременной амплификации ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae. 13.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 13.3. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 13.4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 13.5. Наличие минерального масла и ПЦР-смеси-Фон. 13.6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера. 13.7. Чувствительность при экстракции ДНК методом сорбции на силикагеле из 100 мкл пробы (соскобного отделяемого урогенитального тракта) – не более 5х102 ГЭ/мл. 13.8. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 13.9. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 7 месяцев. 13.10. Количество тестов в наборе - 110. 13.11. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
14 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 5 14.1. Назначение: для амплификации и количественного определения ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). 14.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 14.3. ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. 14.4. Наличие контрольных образцов. 14.5. Количество тестов в наборе - 110. 14.6. Остаточный срок годности товара на момент поставки – не менее 7 месяцев. 14.7. Чувствительность при экстракции ДНК методом сорбции на силикагеле из 100 мкл пробы (соскобного отделяемого урогенитального тракта) – не более 5х103 ГЭ/мл. 14.8. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
15 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 3 15.1. Назначение: для амплификации и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis. 15.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 15.3. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 15.4. Наличие контрольных образцов. 15.5. Наличие TaqF-полимеразы, двух ДНК-калибраторов, ДНК-буфера. 15.6. Чувствительность при экстракции ДНК методом сорбции на силикагеле из 100 мкл пробы (соскобного отделяемого урогенитального тракта) – не более 1х103 ГЭ/мл 15.7. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 15.8. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 7 месяцев. 15.9. Количество тестов в наборе - 110. 15.10. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
16 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 2 16.1. Назначение: для ПЦР-амплификации ДНК Trichomonas vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке». 16.2. Все компоненты набора должны быть готовы к работе и не требовать восстановления. 16.3. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 16.4. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 16.5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 16.6. Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы. 16.7. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО). 16.8. Чувствительность при экстракции ДНК методом сорбции на силикагеле из 100 мкл пробы (соскобного отделяемого урогенитального тракта) – не более 5х102 ГЭ/мл. 16.9. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 16.10. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 7 месяцев. 16.11. согласно Техническому заданию
17 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 1 17.1. Назначение: для ПЦР-амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке». 17.2. Возможность осуществления анализа с одной парой параметров. 17.3. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 17.4. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 17.5. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 17.6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 17.7. Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы. 17.8. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО). 17.9. Чувствительность при экстракции ДНК методом сорбции на силикагеле из 100 мкл пробы (соскобного отделяемого урогенитального тракта) – не более 5х102 ГЭ/мл. 17.10. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 17.11. согласно Техническому заданию
18 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 8 18.1. Назначение: для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке». 18.2. Все компоненты набора должны быть готовы к работе и не требовать восстановления. 18.3. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 18.4. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 18.5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 18.6. Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы. 18.7. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО). 18.8. Чувствительность при экстракции ДНК методом сорбции на силикагеле из 100 мкл пробы (соскобного отделяемого урогенитального тракта) – не более 5х102 ГЭ/мл. 18.9. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 18.10. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 7 месяцев. 18.11. согласно Техническому заданию
19 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 3 19.1. Назначение: для амплификации ДНК Mycoplasma genitalium. 19.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 19.3. Все компоненты набора должны быть готовы к работе и не требовать восстановления. 19.4. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 19.4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 19.5. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Mycoplasma genitalium, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 19.6. Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы. 19.7. Чувствительность при экстракции ДНК методом сорбции на силикагеле из 100 мкл пробы (соскобного отделяемого урогенитального тракта) – не более 1х103 ГЭ/мл. 19.8. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 19.9. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 7 месяцев. 19.10. согласно Техническому заданию
20 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 3 20.1. Назначение: для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum суммарно) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по "конечной точке". 20.2. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 20.3. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения "горячего старта". 20.4. Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы. 20.5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 20.6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 20.7. Чувствительность при экстракции ДНК методом сорбции на силикагеле из 100 мкл пробы (соскобного отделяемого урогенитального тракта) – не более 1х103 ГЭ/мл. 20.8. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 20.9. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 7 месяцев. 20.10. согласно Тех.заданию
21 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 8 21.1. Назначение: для амплификации ДНК Candida albicans. 21.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 21.3. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 21.4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 21.5. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Candida albicans, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 21.6. Чувствительность при экстракции ДНК методом сорбции на силикагеле из 100 мкл пробы (соскобного отделяемого урогенитального тракта) – не более 1х103 ГЭ/мл. 21.7. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 21.8. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 7 месяцев. 21.9. Количество тестов в наборе - 110. 21.10. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.
22 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 21.10 Производство фармацевтических субстанций Набор 2 22.1. Назначение: для амплификации и количественного определения ДНК C.albicans, C.glabrata, C.krusei, C.parapsilosis и C.tropicalis методом мультиплексной ПЦР. 22.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекциеи продуктов амплификации в режиме «реального времени» 22.3. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 22.4. Наличие контрольных образцов. 22.5. Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта». 22.6. Наличие двух ДНК-калибраторов, ДНК-буфера. 22.7. Чувствительность при экстракции ДНК методом сорбции на силикагеле из 100 мкл пробы (соскобного отделяемого урогенитального тракта) – не более 1х102 ГЭ/мл. 22.8. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 22.9. Остаточный срок годности товара на момент поставки - не менее 7 месяцев. 22.10. Количество тестов в наборе - 110. 22.11. Наличие регистрационного удостоверения при поставке.

Документация

Документация об аукционе в электронной форме.doc (05.05.2017)

Источник тендера:
только для подписчиков »


Источник тендера:
только для подписчиков »

Зарегистрируйтесь!

Для начала работы заполните форму:

E-mail Пароль
Комментарий


Зарегистроваться через:

Как использовать информацию по этому тендеру?


  • Мы публикуем всю информацию, которая позволит Вам учавствовать в закупке.
  • Вы можете увидеть какие предложения были сделаны заказчику и какими организациями. Узнать кто победитель и с кем был заключен контракт. Если Вы хотите получать полную информацию по победителям и участникам, то можете подписаться на специализированную рассылку. Так же как и получить аналитический отчет за любой срок по Вашей тематике
  • Через поиск Вы можете найти все закупки по Вашим словосочетаниям.
  • Для большой эффетивности и удобства рекомендуем Вам подписаться на бесплатную рассылку анонсов по новым тендерам. Вам не надо будет каждый раз заходить в поиск на сайте, чтобы узнать есть ли что-то новое. И Вы сможете оценить эффективность нашего сервиса в полной мере.

    • Ежедневная рассылка по победителям и участникам тендеров и госторгов в формате excelЕжедневная рассылка по победителям и участникам тендеров и госторгов в формате excel!
    Предлагаем воспользоваться новым сервисом портала - получение информации о победителях и участниках проведенных госзакупок. С полной структурированной информацией по каждому участнику, с разбиением на столбцы: в формате excel.